Python 变异_专题 - Python中文网

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关于变异相关联的Python项目和问题：

TypeError:“tuple”对象不能解释为整数

我试着做一个超级基本的进化模拟器，生成十个随机的“生物”，每个都是一个数字值，然后给它们一个随机的“变异”，但它不断地向我抛出这个错误：“对于我在范围内（生物）： TypeError:“tuple”对 ...

2024-05-13 已阅读: n次

Python-为什么extend（）和append（）不返回（void）？

Possible Duplicate: why does python's list.append evaluate to false? 我认为list1.extend(list2) ...

2024-05-13 已阅读: n次

有办法在python中重载+=吗？

我知道要重写plus的__add__方法，但是当我使用它重写+=时，我会遇到以下两个问题之一：（1）如果__add__发生自我突变，那么 z = x + y 当我不想让x在那里变异的时候，会变异 ...

2024-05-13 已阅读: n次

元类有哪些（具体的）用例？

我有一个朋友喜欢使用元类，并且经常提供它们作为解决方案。我认为你几乎不需要使用元类。为什么？因为我想如果你对一个类做类似的事情，你可能应该对一个对象做。一个小的重新设计/重构就可以了。能够使用元类 ...

2024-05-13 已阅读: n次

在ubuntu的本地服务器中，验证电子邮件没有使用smtp发送到电子邮件地址

对于我的django项目，我创建了一个注册表单，用户通常会被要求输入变异。现在问题是，当我以用户身份测试注册表并传递我的电子邮件地址时，它显示一个变体已发送到我的电子邮件地址，但没有电子邮件我找到我的 ...

2024-05-13 已阅读: n次

计算字符串和数字与pandas匹配的行数

我在SAMPLE列中有1-12个数字，对于每个数字，我尝试计算突变数（A:T，C:G等）。这段代码很好用，但是我如何修改代码，让我为每一个变异都有12个条件，而不是为每一个变异写同样的代码12次呢？在 ...

2024-05-13 已阅读: n次

以特定概率对整数列表进行变异

我有以下整数列表： [[0, 2, 3, 1, 3, 2, 0, 1], [0, 3, 2, 1, 2, 3, 0, 1], [1, 2, 3, 0, 3, 2, 1, 0], [2, 1, 3 ...

2024-05-13 已阅读: n次

在Python中改变列表

我有一份表格的清单 ['A', 'B', 'C', 'D'] 我想变异成： [('Option1','A'), ('Option2','B'), ('Option3','C'), ('Option4' ...

2024-05-13 已阅读: n次

Pandas：如何根据id列表增加列的单元格值

我有一个对应于数据帧行的id列表。从这个id列表中，我想增加与该id的行相交的另一列的值。我的想法是这样的： ids = [1,2,3,4] for id in ids: my_df.lo ...

2024-05-13 已阅读: n次

Python：如何实现两个整数的交叉？

我正在试验一种遗传搜索算法，在随机构建初始种群，然后选择前两个最合适的条目后，我需要将它们“配对”（使用一些随机变异）以创建64个 “孩子们”。交叉部分，此处解释： https://towardsda ...

2024-05-13 已阅读: n次

LabelEncoding（）与onehotcoding（）（sklearn，pandas）建议

我的数据帧中有3种类型的分类数据，df。你知道吗 df['Vehicles Owned'] = [1,2,3+,2,1,2,3+,2] df['Sex'] = ['m','m','f','m','f' ...

2024-05-13 已阅读: n次

如何将序列与Pandas连接到数据帧上？

如果我有一个DataFrame： students = pd.DataFrame([ ['Alex'], ['Lauren'], ]) 如何连接一个Series并创建一个新的Data ...

2024-05-13 已阅读: n次

omics_pipe

OMics Pipe是一个开放源代码的模块化计算平台，它自动化了自然协议和其他常用管道（如GATK）中发布的“最佳实践”多OMics数据分析管道。目前，它为两条rnaseq和mirnaseq管道、全外 ...

2024-05-13 已阅读: n次

dms-variants

分析条码变异的深突变扫描。 dms_variants是由the Bloom lab编写的python包。源代码是on GitHub。有关如何安装和使用dms_variants的详细信息，请参 ...

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dms_tools

dms_tools是一个Python包，它提供分析和可视化d的工具eepm计算s扫描数据。有关如何安装和使用dms_tools的信息，请参阅dms_tools documentation。 dms_ ...

2024-05-13 已阅读: n次

tskit

树序列工具包。 tskit是一个跨平台的大型存储和分析库遗传系谱和变异数据。请看documentation 详情请参阅。 tskit具有高度的便携性，并提供了许多 installation opt ...

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mutagene

诱变剂用于突变分析的python包项目网站：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/mutagene/ 通过比较预期的易变性与癌症患者观察到的复发率，对突变进 ...

2024-05-13 已阅读: n次

samplot

<；center>；<；center>； <；center>；<；center>； samplot是用于快速、多样本结构变量的命令行工具形象化。sa ...

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genmod

用于在变量调用格式（VCF）文件中注释遗传模式的工具。 ...

2024-05-13 已阅读: n次

sorting-hat

将索引排序到定义如下的类：均聚物运行（hr）：突变发生在6个或更多的区域插入或删除的核苷酸的拷贝拷贝数变化（ccc）：插入或删除的等位基因有1个或突变区重复次数较多拷贝数无变化（非ccc ...

2024-05-13 已阅读: n次

svtyper

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pydgraph

目录安装快速启动使用客户机创建客户机更改数据库 ...

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oldowan.mitomotifs

mitotimotis是一个小型、纯python的生物信息实用程序，用于（1）将人类有丝分裂软骨DNA序列数据转换为与修正剑桥参考序列（rcrs）和（2）变换变异位点数据转换成DNA序列。关于R ...

2024-05-13 已阅读: n次

Enrich

一种分析来自一对未选择和选择的文库的高通量测序数据的工具，用于为每个文库中的蛋白质或DNA变体创建适合度估计 ...

2024-05-13 已阅读: n次

isovar

isovar 概述 python api 命令行内部设计其他isovar命令行工具排序建议概述 isovar根据癌症rnaseq数据确定突变前后的突变蛋白亚序列。 iso ...

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simulatesv

SimulateSV是一个生成人工的包基因组和一些变种。SimulateSV用于生成验证评估各种检测工具时，设置并快速测试工具。 ...

2024-05-13 已阅读: n次

nucleic

核碱基取代光谱和特征的分析和绘图库。 ❯ pip install nucleic 功能：使用一个优雅的api在其局部环境中对dna和变异等位基因进行建模将单核苷酸变异组合成突变 ...

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sofia

[！[构建状态]（https://travis-ci.org/childsish/sofia.svg？branch=master）]（https://travis ci.org/childsish/s ...

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varex

以VCF格式上载各种数据，并提供一个浏览器界面，支持对这些数据的交互式探索。 ...

2024-05-13 已阅读: n次

dms2dfe

{a1} ...

2024-05-13 已阅读: n次

oldowan.mtconvert

mtconvert是一个小型、纯python的生物信息实用程序，用于（1）将人类有丝分裂软骨dna序列数据转换为相对于修订的剑桥参考序列（rcrs）的变异位点，以及（2）将变异位点数据转换为dna序列 ...

2024-05-13 已阅读: n次

mutmut

mutmut是一个针对python 2和python 3的变异测试系统，重点关注使用方便。如果你不知道什么是突变测试，试着从this article开始。一些亮点功能：找到的突变体可以用 ...

2024-05-13 已阅读: n次

Python 变异

关于变异 相关联的Python项目和问题：

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