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Python grch37
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最新问答
我有这样一个清单：
['>ENST00000262144 cds:known chromosome:GRCh37:16:74907468:75019046:-1 gene:ENSG0000010 ...
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我正在尝试使用以下形式的数据帧执行任务（在生物信息学中，TCGA数据）：
df = pd.DataFrame({'ID':['TCGA-AB-0001','TCGA-AB-0001','TCGA-AB ...
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拼接ai：一个基于深入学习的工具，用于识别拼接变体
这个包用他们对剪接的预测效果注释遗传变异，如Jaganathan et al, Cell 2019 in press所述。
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安装拼接组件的最简 ...
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#23和我到VCF
一个简单的命令行工具，用于将23andme原始数据文件转换为VCF格式。
#安装
`
pip install 23andme-to-vcf
`
#用法
`
23andme-to-v ...
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单核苷酸多态性
用于读取、写入、合并和重新映射snp的工具
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从各种直接对消费者（dtc）dna检测源中读取原始数据（基因型）文件
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pitools是ngs数据的分阶段和插补工具，它是
插补服务器核心：https://imputation.cngb.org/。你可以用皮托
作为本地Linux集群中自己的插补管道。
快速启 ...
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PYDBSNP
与DBSNP VCF数据接口
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step 0（可选）：如果不想使用环境变量
不要在意pydbsnp在引擎盖下是如何工作的，跳过这一步。
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pyopen是一个命令行工具，用于使用python快速检查文件。它将您放入一个交互式的ipython会话中，并将解析后的文件作为本地变量提供。
目前支持csv/tsv文件（使用panda，还支持gzi ...
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